Nenavadni sindromi v medicini

sindrom eksplozivni glavo

"eksplozija glave" sindrom je redka motnja spanja, do pred kratkim malo objavljena v medicinski literaturi. Ta sindrom je značilna eksplozija zvoka ali glasen hrup, ki nastane v glavi, tik pred spanjem ali med spanjem. Ta "eksplozija" lahko spremlja blisk svetlobe, oteženega dihanja in občutek groze.

Strokovnjaki kažejo, da je to posledica stresa in overexertion osebo. Po mirovanju večina simptomov sindroma se izgubijo.

sindrom tuj naglas

simptomi tega sindroma - govorne motnje, ki se kaže v manjših sprememb intonacijo, hitrost in poudarki, zaradi katerih je bolnikova govor podoben narečju tujec učiti tujega jezika. Ta sindrom se običajno zgodi, ko hude travmatične poškodbe možganov ali možganska kap, ki je svoj vrhunec manifestira skozi eno ali dve leti po poškodbi. Skupaj 1941 registriranih približno 50 primerov te bolezni. Nekateri od njih so po posebni obravnavi in ​​usposabljanje spet, "se je naučil", da pravilno govoriti, vendar je najbolj trpijo vse življenje.

Dokaj dobro znan primer sindrom tujega naglasa prišlo na Norveškem leta 1941, ko je mlada ženska, Astrid L. je bil ustreljen v glavo, ki ga šrapnela med bombardiranjem. Ko je opomogla od škode, je govoril z močnim nemškim naglasom, in to odvrnilo njihov kolega-Norvežani. Drug primer sindrom tujega naglasa, je prišlo v Angliji, ko je 60-letna Linda Walker po možganski kapi je govoril s čudnim naglasom, je bolj kot jamajški kot rodni angleščini.

Sindrom smrtnega družinske nespečnost (usodna nespečnost)

To je redka neozdravljiva dedna bolezen znana le 40 družin nagnjeni k njej. Človek skoraj ne spi manj in manj je bolj utrujen, trpi halucinacije in glavobole, in nekaj let pozneje umrl zaradi prekomernega dela.

Ko usodna družinska nespečnost vplivala na talamus - beg regijo, vključeno v spanju. To talamus je komunikator povezave med skorjo na polobli in telesa, prenos signalov v obe smeri na potrebnih področjih skorje, ali dele telesa. Menijo, da je zmanjšano učinkovitost zasipavanje impulze skozi Talamus. Ko je usodna družinska nespečnost kršitev te funkcije.

Bolezen se začne v starosti med 30 in 60 let, v povprečju od 50 let, še vedno od 7 do 36 mesecev, potem pa umre bolnik. To je opisana bolezen je razmeroma nov, leta 1986.

neobčutljivosti za bolečine

Obstaja nekaj ljudi, ki imajo majhen genska mutacija izklopi bolečine signali prenos mehanizem živcev v človeškem telesu. Zdi se, da je takšno življenje - brez bolečine in trpljenja - le sanje, ampak v resnici je bolnik v nevarnosti vsak drugi, saj lahko kadarkoli rezati, spali ali poškodbe, ne da bi jo takoj opazil. Bolečina - je pokazatelj nevarnosti, in naše življenje, ne da bi postala nevarna.

Ljudje, ki niso občutljivi na bolečino, ne stane nič, da bi prekinil tako pomembno življenjske sklepe, kot so kolena ali komolca, kot tudi nekaterih dolgih kosti, ker ne razumejo, kakšne sile boste morali uporabiti pri izvajanju teh na videz preproste gibe, kot so hoja ali raztezanje udov. Ni občutljiva na bolečino otrok, ki se ne doživlja nobenega nelagodja, stiskanje oči od svojih vtičnice, vlecite zobe in nohte. Pri dveh bolnikih ni bilo ustnice in jezik - so žvečili v povojih, ko se je začela zob. Ta redka prirojena anomalija so ugotovili britanski znanstvenik s študijem genom je sestavljen iz treh članov daljnem sorodnih družin, ki živijo na severu Pakistana. V teh družinah redno imela otroke, ki niso bili seznanjeni z občutkom bolečine. Nekateri od njih so dnevno ulične predstave, med katerimi preluknjani svoje telo z noži in iglami, in šel čez žerjavico. Kljub neobčutljivost za bolečino, lahko nosilci z mutiranim genom čutijo dotik, toploto, hladno in okus.

Medicinski literaturi je le nekaj primerov za dedno pomanjkanje občutljivosti na bolečino. Prvo tako poročilo z dne leta 1932.

Moebius sindrom

To je prirojena anomalija označena s pomanjkanjem izraz obraza zaradi nenormalnega razvoja več kranialnih živcev in paralizo obraza. Ljudje z Moebius sindrom ne more smejati, njihov obraz izgleda kot maska. Prav tako je težko za njih, da pogoltniti.

Medicina pozna to bolezen, saj je konec 19. stoletja, vendar pa njegove možnosti zdravljenja na ta dan, je zelo omejena, in razloge za razvoj - so nejasne. Na srečo, smo zabeležili kar nekaj ljudi, ki trpijo zaradi tega sindroma.

kotardi sindrom (sindrom dnevna truplo)

Sindrom je posledica stabilne nagnjenosti k samomoru in stalnem depresije. Ljudje s to diagnozo so se pritožili, da so izgubili prav vse, ki povezuje ljudi s svetom življenja: okusu, željah in celo lastnega telesa, ali njen del. Prepričani so, da niso več ljudje, ampak preprosto hojo trupla. Nekako paradoksalno ugovor "mrtev" daje zaupanje bolnikov v svoji nesmrtnosti. Včasih zmedeno napreduje do te mere, da lahko pacient reči, če se počuti kot je njegovo telo razgradi. Navidezno je diši svojo gnitja meso in občutek črvi jesti od znotraj. Ta oblika depresivna motnja je s psihiatrom Jules Cotard prvi opisal leta 1880.

Sindrom menjalnik

Znanstveno je ta sindrom imenuje hipertrihoza, in je označen s tem, da je oseba, ki se začne na rast las. Povsod in nenadzorovano, vključno z obraza. Skupaj znanih 50 primerov, so podedovali večina od njih. Pretežno bolezen žensk.

Leta 2008 so znanstveniki na univerzi Columbia je pokazala, da je injekcija testosterona zavira rast las in spodbuja izpadanje las na nenavadnih mestih, tako da je že ena od možnosti zdravljenja za to bolezen.

Stendhal sindrom

Druga nenavadna motnja, pri kateri oseba doživlja hudo anksioznost, tresenje, vrtoglavica, halucinacije, in celo dobil v mestu, kjer je izpostavljen velikemu številu umetniških del. Verjetno je najbolj nevarno mesto za tiste, ki trpijo zaradi te bolezni - v galeriji Uffizi v Firencah. Gre za primer bolezni turistov, ki obiščejo to muzej, in je bil opisan sindrom. In prvič o opozorilnih znakov povedal Stendhal v svoji knjigi "Neapelj in Firence. Popotovanje od Milana do Reggio"

sindrom "Alice in Wonderland"

V tem primeru je nevrološko stanje, človek komaj delijo predmete po velikosti, če upoštevamo vse drobne (micropsia) ali velik (macropsia) glede na dejanske velikosti. Takšna motnja je lahko začetna signala virus Epstein-Barr (mononukleoza), se lahko v nekaterih primerih imenujemo glavobol - migreno ali kaže začetni fazi epilepsije. Pri zdravem človeku, lahko te spremembe percepcije povzroči psihedelični, na primer LSD in psilocibin.

Mjunhgauzena sindrom

Vsi se spomnimo tej očarljivi in ​​ekscentrično literarni junak - skoraj vse nas je bil srčkan. Vendar pa ljudje z Munchausen sindromom v resničnem življenju ni tako zabavno in neškodljiv.

V tem sindromom, je oseba feigns, pretirana ali umetno postavlja na simptome bolezni, opraviti zdravniški pregled, zdravljenja, hospitalizacije, kirurgije, itd Da bi zdravljenje so imenovani, psevdo-bolniki posnemajo popolnoma drugačno stanje: .. Od tuberkulozo na srčni infarkt, akutne bolečine v trebuhu, da rane in kosi. So pogoltniti tipke, žlice in nohte - da je pravi razlog pojavil za delovanje; simulirajo krvavitev iz krvi živali, ali celo namerno pohabljanja svoje telo; pesti jemanja zdravil, dobro vedoč, da ni zdravila, ni potrebna in je lahko celo škodljivo.

Opisano primeru, ko je eden pacient tako realistično upodobil "akutni abdomen" (abdominalne bolečine), zdravniki predpisano operacijo takoj. Različne bolnišnice so različni zdravniki ta ženska je deloval za skupno več kot 40-krat! Vsakič, ko so zdravniki v začudenje skomignil z rameni, najti nobenih znakov morebitnih nepravilnosti, dobesedno ničesar, kar bi lahko povzročilo bolnik opisano bolečino. Vendar pa se s maniacal vztrajnostjo je obravnava in obdela v različnih ambulantah, ki so šli skozi v svojem življenju več kot 500 hospitalizacij.

Razlogi za to stimulativnega vedenje ni povsem jasen. Konvencionalno razlaga Munchausen sindrom navaja, da je simulacija bolezni omogoča ljudem, s tem sindromom dobili pozornost, skrb, sočutje in psihološko podporo, potrebo, za katero so uničen.

allotriophagy

zaznavne pogosto z duševno boleznijo željo, da bi jedli različne neživilske. Bolniki jesti papir, glino, umazanijo, lepilo, premoga in drugih snovi maloappetitnye.

Sindrom je pogostejša pri zelo majhnih otrocih in duševno prizadetih. Kaj se zgodi, je, da pogoltniti izredno nevarne in ostre predmete, kot so steklo, žeblje, nož in tako naprej. N.

Blažji oblika sindroma opazili pri živčnih motenj in med nosečnostjo kot posledica endointoxication.

Peter Pan sindrom

trdovratno nepripravljenost odrasti, slab primer infantilizem. Njegov nastop izraz dolžan ameriški psiholog Dan Kaylee.

Najbolj znan primer bolnika s sindromom Petra Pana - Michael Jackson.

Na podlagi trdih razložiti, vendar intuitivne razlogov za dekleta ta sindrom so v bistvu neodvisen.

Jerusalem sindrom

To je razmeroma redka motnja - neke vrste versko psihoze, ki se sproži z obiskom v Jeruzalemu, in ji izpostavljeni privrženci koli vere. Po izlet v tem mestu je psihično nestabilna oseba začeli razmišljati, da so - preroki Boga, lahko zahtevajo, da vzpostavijo svoje lastne vere in zahtevati, da grešniki pokesal svojih grehov.

Včasih njihovo vedenje pride do skrajnosti, in predstavlja nevarnost zase ali za druge, in da je treba za neprostovoljne hospitalizacije, dokler je nevarnost minila obdobje obnašanja.

Glede na uradne statistike psihiatrične ustanove Kfar Savel, od dva milijona turistov, ki obiščejo mesto vsako leto, je opaziti v približno sto ljudi. To traja dva do tri tedne po odhodu iz Jeruzalema.

tuja sindrom roke

Kompleks nevropsihiatrična motnja, pri kateri ena ali obe roki na svoje, ne glede na želje, da bi obvladali. Drugo ime za sindrom - Dr. Strendzhlava bolezni - ne ime odkritelja in po trpljenje svoj istoimenski protagonist filma Kubrick, čigar roka je včasih sama vrže gor v nacistični pozdrav.

Kapgrasa sindrom (iluzija bifurkacije)

Iluzija je v tem, da drugi poznajo bolan človek kot on nadomesti z prevarant - vohun, ali celo tujca pošast. Pogosto, vendar ne vedno, je oblika paranoidne shizofrenije.